Comparatif
Melanotan II (Melanotan 2) ou PT-141 : comparatif de deux mélanocortines
Deux analogues cycliques de l'α-MSH qui ne diffèrent que par leur extrémité C-terminale — et dont les statuts réglementaires n'ont rien en commun.
Le Melanotan II — que l’on trouve aussi écrit Melanotan 2 ou MT2 — et le PT-141 sont deux peptides de la famille des mélanocortines. Leur parenté est plus étroite que celle de la plupart des peptides comparés entre eux : leurs séquences sont identiques, et seule leur extrémité diffère.
Ce comparatif décrit cette relation, les récepteurs concernés et des statuts réglementaires qui, eux, divergent complètement. Il ne contient aucune information d’usage.
En bref
| Critère | Melanotan II | PT-141 (brémélanotide) |
|---|---|---|
| Autres noms | Melanotan 2, MT2, MT-II | Brémélanotide |
| Structure | Heptapeptide cyclique, analogue de l’α-MSH | Heptapeptide cyclique, analogue de l’α-MSH |
| Extrémité C-terminale | Amide | Acide carboxylique |
| Numéro CAS | 121062-08-6 | 189691-06-3 |
| Formule brute | C₅₀H₆₉N₁₅O₉ | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Masse moléculaire | 1024,18 g/mol | 1025,18 g/mol |
| Récepteurs | Plusieurs récepteurs MC, non sélectif | Développé pour son action centrale (MC4R) |
| Statut | Aucune autorisation | Autorisé aux États-Unis (2019) ; pas d’AMM dans l’UE |
Les valeurs de CAS, formule et masse sont celles des fiches Melanotan II et PT-141 de notre catalogue.
Une différence d’extrémité
Les deux peptides sont des analogues cycliques de l’α-MSH (hormone stimulant les mélanocytes alpha). Leur cycle — un pont lactame entre deux acides aminés — les rend beaucoup plus stables que l’hormone naturelle.
Leur seule différence porte sur l’extrémité C-terminale : amide pour le Melanotan II, acide carboxylique pour le PT-141. Les formules brutes le montrent directement : passer de C₅₀H₆₉N₁₅O₉ à C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ revient à remplacer un groupement –NH₂ par un –OH, d’où l’écart d’un dalton entre les deux masses (1024,18 et 1025,18 g/mol).
Cet écart minime suffit pourtant à les distinguer en spectrométrie de masse haute résolution, et c’est l’un des points à contrôler sur un rapport d’analyse : un matériau vendu comme PT-141 doit présenter la masse du PT-141, pas celle du Melanotan II.
Les récepteurs des mélanocortines
Cinq récepteurs des mélanocortines sont connus, de MC1R à MC5R, chacun associé à des fonctions distinctes :
- MC1R, exprimé par les mélanocytes, intervient dans la pigmentation ;
- MC3R et MC4R, exprimés dans le système nerveux central, interviennent dans l’homéostasie énergétique et dans d’autres fonctions centrales ;
- MC2R est le récepteur de l’ACTH ; MC5R est exprimé notamment dans les glandes exocrines.
Le Melanotan II est décrit comme un agoniste non sélectif de plusieurs de ces récepteurs. Ses premières études, conduites à l’université d’Arizona, portaient sur la pigmentation. Le PT-141 a été développé pour ses effets centraux, attribués principalement au MC4R ; il conserve une activité sur d’autres récepteurs, dont le MC1R. Voir nos dossiers Melanotan II et PT-141.
Des statuts qui n’ont rien en commun
Le brémélanotide a été autorisé aux États-Unis par la FDA en 2019, sous un nom commercial et pour une indication précise. Il ne dispose pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne.
Le Melanotan II n’a été autorisé dans aucun pays. Plusieurs autorités sanitaires européennes, dont l’ANSM en France, ont mis en garde contre des produits commercialisés comme autobronzants injectables.
Deux autres mélanocortines sont, elles, autorisées dans l’Union européenne : l’afamélanotide, sous forme d’implant, et le setmélanotide, un agoniste du MC4R. Leur existence illustre un point général : c’est le produit autorisé, et non la famille chimique, qui définit le statut. Notre article sur le cadre légal des peptides développe cette distinction.
Limites de la littérature
Les données sur le Melanotan II restent pour l’essentiel anciennes et limitées, faute de développement clinique abouti. Celles sur le brémélanotide sont plus structurées, mais elles portent sur le médicament autorisé, dans son cadre d’essai — elles ne se transposent pas à un matériau de recherche.
Questions fréquentes
Melanotan 2 et Melanotan II, est-ce le même composé ?
Oui. Melanotan II, Melanotan 2, MT2 et MT-II désignent le même peptide ; seules les graphies varient.
Quelle est la différence entre Melanotan II et PT-141 ?
Leur extrémité C-terminale : amide pour le Melanotan II, acide carboxylique pour le PT-141. Leur séquence et leur cycle sont identiques.
Le PT-141 est-il autorisé en France ?
Non. Le brémélanotide est autorisé aux États-Unis depuis 2019, mais ne dispose pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne.
Qu’est-ce qu’une mélanocortine ?
Une famille de peptides dérivés d’un précurseur commun, la pro-opiomélanocortine, qui agissent sur cinq récepteurs, de MC1R à MC5R. L’α-MSH en fait partie.
