Métabolisme & GLP-1

Dossiers analytiques de cet axe

Mécanisme étudié, littérature in-vitro et limites méthodologiques, référence par référence.

• 5-Amino-1MQ — dossier inhibition de la NNMT Inhibiteur enzymatique — une cible et une méthodologie distinctes de celles des peptides.
• AOD-9604 — dossier fragment hGH(176-191) Fragment de l'hormone de croissance dépourvu de son domaine de liaison au récepteur.
• Cagrilintide — dossier analogue d'amyline Un analogue d'amyline conçu pour une demi-vie prolongée, étudié aux côtés des agonistes incrétines.
• GLP-1 : l'hormone, le récepteur et les générations d'agonistes Ce qu'est réellement le GLP-1, pourquoi il est dégradé en deux minutes, et comment les agonistes contournent ce problème.
• Mazdutide — dossier du double agoniste GLP-1 / glucagon Un analogue de l'oxyntomoduline qui engage deux récepteurs, GLP-1R et GCGR — le premier de sa classe autorisé, en Chine, en 2025.
• Rétatrutide et perte de poids : ce que rapporte la littérature clinique Revue des résultats publiés des essais de phase 2 — chiffres, doses étudiées et effets indésirables rapportés.
• Retatrutide — dossier triple agoniste GIP, GLP-1 et glucagon Un agoniste des trois récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, en développement clinique.
• Sémaglutide, tirzépatide, rétatrutide, mazdutide : le comparatif des agonistes GLP-1 Un, deux ou trois récepteurs : ce qui distingue les agonistes GLP-1 de dernière génération, et ce que leurs essais permettent — ou non — de comparer.
• SLU-PP-332 — dossier agonisme pan-ERR Petite molécule agoniste des ERR — pas un peptide, et analytiquement différent.